Resor       https://sv.bhlyqj.com

Autoantikroppar: När Immunsystemet Anfaller Sig Självt

Autoantikroppar är immunoglobuliner som riktar sig mot kroppens egna molekyler (proteiner, DNA, lipider, receptorer). De är kennetecknet för autoimmuna sjukdomar — men förekommer också hos friska människor (låg titer, godartade).

Hur De Uppstår

  • Genetisk benägenhet: HLA-alleler (DR3, DR4, B27), PTPN22, CTLA4, AIRE.
  • Miljöutlösare: Infektioner (molekylär mimikry: EBV → lupus, Strep → reumatisk feber), läkemedel (hydralazin → lupus), kisel, rökning (RA, anti-CCP), UV (lupus).
  • Förlust av tolerans: Misslyckad central (thymisk) eller perifer (Treg, anergi) kontrollpunkter.
  • Epitope spridning: Initialt mål → bredare självreaktivitet.

Viktiga Autoantikroppar & Sjukdomar

AutoantikroppMålSjukdom
ANA (antinukleär)KärnantigenerSLE (98%), sklerodermi, Sjögren's, MCTD
Anti-dsDNADubbelsträngigt DNASLE (specifik, korrelerar med nefrit)
Anti-SmithsnRNPSLE (högt specifik)
RF (reumatoid faktor)IgG FcRA (70%), Sjögren's, kroniska infektioner
Anti-CCPCitrullinerade peptiderRA (95% specifik, tidig)
Anti-TPO / TgSchildkörtelperoxidas / thyroglobulinHashimotos, Graves
Anti-transglutaminastTGCeliaki
ANCA (PR3/MPO)Neutrofila enzymerGPA (PR3), MPA (MPO), EGPA
Anti-AChR / MuSKAcetylkolinreceptor / MuSKMyasthenia gravis

Klinisk Nyttan

  • Diagnostik: Stödjande (inte ensam).
  • Prognos: Anti-dsDNA → lupusnefrit; anti-CCP → erosiv RA.
  • Övervakning: Anti-dsDNA, ANCA-titrar spårar aktivitet.
  • Behandlingsvägledning: Rituximab (B-celledepletion) → autoantikroppsförlust.

Nyckel: Autoantikropp ≠ autoimmun sjukdom. Kontext (symtom, tecken, andra prover) avgör.